KRAS G12C突变作为肺癌中重要的靶点之一，过去40年一直面临“有靶无药”的困局。直到中国首个KRAS G12C抑制剂达伯特®（氟泽雷塞片）获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，这一困局才得以打破，为KRAS G12C肺癌用什么药提供了新的答案。
在肺癌的基因突变类型中，非小细胞肺癌（NSCLC）中的KRAS、EGFR均为重要的基因突变类型，其中KRAS G12C作为常见的KRAS突变亚型，约占KRAS突变的30%，在中国，每年由此引发的新发病例约2.7万，患者多为腺癌、男性、抽烟患者。尽管NSCLC早已进入了精准靶向治疗时代，但针对KRAS G12C靶点的肺癌靶向药仍未得到完全满足。
达伯特®（氟泽雷塞片）的上市，才得以成功填补了国内近40年来KRAS G12C突变靶向治疗的空白。它以快速缓解、疗效持久、耐受性良好等特点，为至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者带来了长期生存的希望。
临床研究数据显示，KRAS G12C突变的晚期NSCLC患者使用达伯特®（氟泽雷塞片）治疗后，客观缓解率（ORR）达到了49%，疾病控制率（DCR）也达到了91%，中位无进展生存期（mPFS）为9.7个月。同时，仅有6.9%的患者因相关不良事件永久停药，胃肠毒性和肠道毒性的发生率较低，总体耐受性良好。这些数据充分证明了达伯特®（氟泽雷塞片）在治疗既往经治的KRAS G12C突变晚期NSCLC中具有显著的疗效，能让KRAS G12C精准治疗成为现实。
据了解，信达生物制药集团携手衢州市医疗健康与社区发展基金会推出的“福泽新生”医疗救助公益项目，为KRAS G12C肺癌患者提供了达伯特®（氟泽雷塞片）药品救助方案，将原有的救助方案“首轮2+2、后续2+2 循环”变更至“首轮2+2、次轮2+2、后续2+3 循环”。这一救助项目让更多患者减轻了治疗负担。
我们坚信，随着中国生物医药产业的崛起，将有更多靶点被逐一攻克，患者将不再为肺癌用什么药而困扰。
